«Si queremos poner fin a la pandemia mundial, las innovaciones que salvan vidas, como las vacunas, deben estar al alcance de todos los países», agregó el comunicado
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Johnson & Johnson anunció este viernes que solicitó a la Organización Mundial de la Salud una autorización de uso de emergencia para su vacuna contra la COVID-19 de dosis única.
La empresa dijo que había entregado los datos de su ensayo en etapa tardía a la OMS.
Una clasificación de uso de emergencia haría que la vacuna estuviera disponible en más de 190 países, incluidos varias naciones en desarrollo, reseña CNN.
Si se autoriza, también permitiría a Johnson & Johnson suministrar las vacunas del programa Covax, para la distribución y adquisición global de vacunas contra la COVID-19 para 190 países participantes.
En diciembre, Johnson & Johnson llegó a un acuerdo con Gavi, Vaccine Alliance, que respalda el programa Covax. Si se autoriza, Johnson & Johnson espera proporcionar hasta 500 millones de dosis a la iniciativa hasta el próximo año, dijo la compañía.
“Nuestra presentación ante la Organización Mundial de la Salud marca otro paso importante en nuestro esfuerzo por combatir la COVID-19 y también en nuestro compromiso inquebrantable con el acceso equitativo”, dijo el doctor Paul Stoffels, vicepresidente del comité ejecutivo de Johnson & Johnson y director científico, en un comunicado.
“Si queremos poner fin a la pandemia mundial, las innovaciones que salvan vidas, como las vacunas, deben estar al alcance de todos los países”, agregó.
J&J presentó el lunes una solicitud de autorización de comercialización condicional en la Unión Europea. El próximo viernes, un comité independiente de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) considerará los datos que la empresa presentó para una autorización de uso de emergencia de la vacuna en Estados Unidos.
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